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COMPOSICIÓN ACCIÓN FARMACOLÓGICA: Sucralfato actúa como protector selectivo de la mucosa gástrica y duodenal, que ha demostrado su efecto luego de ser administrado por vía oral, adhiriéndose en forma de capa sobre las lesiones ulcerativas gástricas y duodenales, actuando a manera de barrera local frente a la acción agresiva del ácido clorhídrico, pepsina y bilis, favoreciendo así el proceso fisiológico de curación. La adhesividad del sucralfato en las úlceras y erosiones gástricas es por lo menos INDICACIONES: ULCOGANT® está indicado, fundamentalmente, para el tratamiento de las úlceras gástricas y duodenales, tanto en los procesos agudos como en la prevención de las recidivas en los casos con tendencia a úlceras recurrentes y gastropatías inducidas por AINE. ULCOGANT® también está indicado en la profilaxis de la hemorragia gastrointestinal debida a úlcera de estrés en enfermedades graves. Se recomienda ULCOGANT® en esofagitis por reflujo, cáusticas y en los cuadros de gastritis, en pacientes con molestias compatibles con un cuadro ulceroso aunque no se haya demostrado objetivamente la existencia de úlcera (pirosis gástrica). POSOLOGÍA: 2 sobres, o 10 ml (2 cucharaditas), cada 12 horas (4 g/día) administrados con el estómago vacío, de ½ a 1 hora antes de los alimentos o 2 horas después de las principales comidas. ULCOGANT® también se puede administrar a través de sondas nasogástricas siguiendo los mismos criterios de dosis terapéutica. CONTRAINDICACIONES: No existen contraindicaciones absolutas para la administración de sucralfato. Sin embargo, debe evaluarse los beneficios en contraste con los riesgos potenciales de la terapia en pacientes que presenten las siguientes condiciones: ULCOGANT® no debe ser administrado a niños menores de 14 años. Disfagia. Enfermedad gastrointestinal obstructiva, debido al riesgo de formación de bezoares a consecuencia de la capacidad del sucralfato para adherirse a los exudados y conformar verdaderos complejos proteicos, sea con albúmina, fibrinógeno o bien con péptidos diversos que participan en los diferentes fenómenos que ocurren durante los procesos inflamatorios. Insuficiencia renal, considerando que la absorción del aluminio de la sal del sucralfato puede conducir a toxicidad por aluminio, especialmente en los pacientes que reciben terapia prolongada. Hipersensibilidad al sucralfato. REACCIONES ADVERSAS: En casos aislados se ha reportado constipación y menos frecuentemente diarrea, lumbago, somnolencia, sequedad de boca, náuseas, rash dérmico y dolor abdominal, que remiten espontáneamente tras la interrupción del tratamiento. EFECTOS SECUNDARIOS: Los efectos secundarios son escasos y se presentan en menos de 2% de pacientes, siendo el estreñimiento el más frecuente; a veces se presenta sensación de peso epigástrico, erupciones cutáneas. PRECAUCIONES: Como medida de precaución, no se recomienda administrar ULCOGANT® en pacientes con grave deterioro de la función renal (uremia y pacientes en programas de diálisis), aunque el grado de absorción es despreciable en los pacientes con función renal deteriorada, la excreción renal de aluminio está dificultada, lo cual puede agravarse en presencia de la sal alumínica de sucralfato. Como todo fármaco el sucralfato se deberá administrar con especial cuidado durante los tres primeros meses del embarazo. ADVERTENCIAS: El sucralfato deberá administrarse con agua sobre un estómago vacío, de preferencia una hora antes de cada comida y antes de acostarse para lograr su máxima efectividad. INTERACCIONES: El sucralfato, por ser una sal alumínica puede interferir la absorción de tetraciclina, digoxina, cimetidina o fenitoína porque en presencia de estas sustancias precipita, por lo que no debe administrarse simultáneamente. Se puede usar el sucralfato en forma simultánea con antiácidos, pero se recomienda distanciar la administración de ambos fármacos, en por lo menos media hora. INCOMPATIBILIDADES: La administración concomitante de sucralfato con las siguientes drogas puede resultar clínicamente relevante, por lo cual deberán valorarse los riesgos potenciales para su prescripción en los casos que se detallan a continuación: TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS: Debido a la escasa experiencia disponible para casos de sobredosis en seres humanos, no es posible establecer recomendaciones específicas en estos casos. Sin embargo, estudios controlados con animales de laboratorio empleando dosis por encima de 12 gramos por kilo de peso corporal no demostraron la existencia de una dosis letal. Sucralfato es absorbido en cantidades mínimas en el tracto gastrointestinal, de modo que los riesgos inherentes a la sobredosis de la droga son, asimismo, mínimos. En escasos reportes existentes donde se produjo una ingestión de dosis elevadas de sucralfato, no se mencionan manifestaciones clínicas de toxicidad, pues los pacientes permanecen asintomáticos. Algunos investigadores han referido, en estos casos y en grado leve, síntomas como dispepsia, dolor abdominal, náuseas y vómitos, de curso autolimitado tras la suspensión de la ingesta de la droga. PRESENTACIÓN Merck S.A., |